SPRIselect para la selección de tamaño
Purifique fragmentos de ADN del tamaño deseado para la preparación de bibliotecas utilizando nuestra química patentada basada en esferas paramagnéticas de SPRI, que proporciona:
- Selección ajustable de tamaño de los fragmentos para adaptarse a aplicaciones específicas
- Selección de tamaño predecible y consistente entre ejecuciones y lotes de reactivos
- Compatibilidad con los procesamientos manuales y automatizados
¿Necesita un certificado de análisis (COA)? Utilice la barra de búsqueda en la parte superior de la página para buscar su número de lote.
Productos genómicos SPRIselect
Flujo de trabajo izquierdo de SPRIselect

Flujo de trabajo derecho de SPRIselect

Características del producto
La química de SPRIselect acelera y simplifica la selección de tamaño de los ácidos nucleicos para la preparación de bibliotecas de fragmentos para la secuenciación de nueva generación.
SPRIselect permite una selección de tamaño ajustable de 150 a 800 pares de bases para adaptarse a las necesidades específicas del flujo de trabajo.
SPRIselect produce selecciones de tamaño consistentes sin calibración de esferas entre lotes de reactivos.
Adecuado para flujos de trabajo manuales o automatizados, el método SPRIselect se puede ejecutar en una variedad de plataformas Biomek que ofrezcan un tiempo de trabajo mínimo.
Especificaciones del producto
| Application Uses | Purification & Clean-up, Nucleic acid sample prep, DNA Size Selection, RNA Size Selection, PCR Clean-up, NGS Clean-up, PCR clean-up |
| Format | Liquid |
| Starting Sample Material | Nucleic Acid |
| Automated Available | Yes |
| Item Specifications Referenced | B23318 |
Citas
Greenwald, W. W., Li, H., Benaglio, P., Jakubosky, D., Matsui, H., Schmitt, A., . . . Frazer, K. A. (2019, March 5). Subtle changes in chromatin loop contact propensity are associated with differential gene regulation and expression. Nature Communications, 10(1054), 1-17. doi:https://doi.org/10.1038/s41467-019-08940-5
- Selección de tamaño de bibliotecas
Kubo, M., Nishiyama, T., Tamada, Y., Sano, R., Ishikawa, M., Murata, T., . . . Hasebe, M. (2019). Single-cell transcriptome analysis of Physcomitrella leaf cells during reprogramming using microcapillary manipulation. Nucleic Acids Research, 47(9), 4539–4553. doi:10.1093/nar/gkz181
- Se utiliza en las bibliotecas de ADNc
Behera, V., Stonestrom, A. J., Hamagami, N., Hsiung, C. C., Keller, C. A., Giardine, B., . . . Blobel, G. A. (2019, April 9). Interrogating Histone Acetylation and BRD4 as Mitotic Bookmarks of Transcription. Cell Reports, 27, 400–415. doi:10.1016/j.celrep.2019.03.057
- Se utiliza en las bibliotecas de ChIP-seq
Disclaimer (Aviso de exención de responsabilidad): Beckman Coulter no ofrece garantías de ningún tipo, expresas o implícitas, con respecto a este protocolo, incluyendo, entre otras, las garantías de idoneidad para un propósito particular o de comerciabilidad o de que el protocolo no sea infringente. Todas las garantías están expresamente rechazadas. Su uso del método es exclusivamente bajo su propio riesgo, sin recurrir a Beckman Coulter. No está destinado ni se ha validado para su uso en el diagnóstico de enfermedades u otras afecciones. Este protocolo es para demostración solamente y no está validado por Beckman Coulter.