¿Cómo se pueden atacar los tumores utilizando inmunocitocinas?

FAQs об исследованиях
Las citocinas son proteínas circulantes secretadas por las células inmunes, así como por otras células de tejido, para comunicar las perturbaciones del entorno y regular las respuestas inmunes. Estas señales proinflamatorias y antiinflamatorias pueden ser autocrinas, paracrinas o endocrinas. Existen numerosas pruebas que demuestran que las inmunocitocinas están implicadas en la localización e infiltración de tumores, incluidos los interferones (INF) y los miembros de la familia de proteínas de la interleucina (IL).1 Las células cancerosas persistentes que evitan la detección inmune o desarrollan resistencia inmunogénica subsisten en parte debido a las aberraciones en la señalización de las citocinas. La supresión del CMH clase I disminuye la especificidad de los antígenos de las células tumorales y perjudica a los linfocitos T citotóxicos, que son las principales responsables de atacarlas. A medida que las células deficientes de CMH progresan hacia la malignidad, son atacadas por las células linfoides asesinas naturales (NK). Estos linfocitos NK innatos son más eficaces en la búsqueda de células tumorales cuando se potencian citocinas como IL-12 e IL-18.2 El desarrollo de una inmunoterapia eficaz basada en citocinas está en curso, que se beneficiará de una mayor dilucidación de las vías de señalización críticas utilizadas por los receptores de citocinas y de la identificación de biomarcadores para predecir qué tipos de tumores tienen más probabilidades de responder. La terapia con inmunocitocinas también puede utilizarse de forma sinérgica en combinación con otros tratamientos de orientación molecular y tiene un enorme potencial para convertirse en un pilar importante de la inmunoterapia. Para tener una visión más amplia sobre inmunoterapia, visite nuestro centro de recursos haciendo clic aquí.

Referencias:
1. S. Lee and K. Margolin, "Cytokines in Cancer Immunotherapy," Cancers 3: 3856-3893, 2011.
2. M. Ardonlino et al, "Cytokine Treatment in Cancer Immunotherapy," Oncotarget 6(23): 19346-19347, 2015.