¿Cuál es la diferencia entre CRISPR y ZFN (nucleasas dedo de cinc)?

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Las nucleasas dedo de cinc (ZFN) emplean dominios de unión de ADN personalizables (DBD) que pueden reconocer secuencias de ADN específicas. Cada ZFN contiene dos dominios distintos: una proteína dedo de cinc que comprende un DBD compuesto por dos componentes de “dedo” cosidos juntos y un dominio nucleasa de escisión de ADN. La combinación de los elementos de unión y escisión del ADN produce las tijeras necesarias para editar el genoma en el núcleo. Las ZFN se pueden administrar por electroporación o transfección de células.1

En contraste a las CRISPR, el proceso de transfección y selección de células puede ser bastante arduo y laborioso. Además, el costo de la formación y el reconocimiento de los complejos de ADN de múltiples proteínas puede ser bastante caro en comparación con la mera inyección de ARN dirigido al RISC.

Referencia:
1. J. Doudna and E.J. Sontheimer. “The Use of CRISPR/Cas9, ZFNs, and TALENs in Generating Site-Specific Genome Alterations,” Methods in Enzymology 2014.