¿Qué son los virus adenoasociados (AAV) y por qué se utilizan como vectores?
Los AAV pueden infectar de forma estable tanto a las células que se dividen como a las que no se dividen, y esto, combinado con la falta de patogenicidad del virus tipo salvaje, hace que los AAV sean una opción atractiva para la investigación y los enfoques terapéuticos de transferencia de genes. Sin embargo, los AAV son altamente inmunogénicos y muchos individuos poseen anticuerpos preexistentes contra los AAV de una infección anterior.1 Para ampliar aún más las áreas y los temas relacionados, visite vectores víricos en nuestro centro de recursos haciendo clic aquí.
Referencia:
1. S. Daya and K.I. Berns, “Gene Therapy Using Adeno-Associated Virus Vectors,” Clin Microbiol Rev 21(4): 583-593, 2008.